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BCA(bicinchonininc acid)蛋白定量法是一种快速灵敏、稳定可靠的蛋白定量测定方法，
其测定范围是10～2000ug/ml，是比Lowry法、Coomassie法（又称Bradford法）更优越的专用于检测总蛋白质含量的方法。
BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，该方法快速灵敏、稳定可靠且对不同种类蛋白质检测变异系数小
而成为蛋白定量的经典方法。是目前已知的最灵敏的蛋白质检测方法之一。BCA与含二价铜离子的硫酸铜等其他试剂混合一起
显示为苹果绿色，即BCA工作试剂。在碱性条件下，BCA与蛋白质结合时，蛋白质将Cu2+还原为Cu+，一个Cu+螯合二个BCA
分子，工作试剂由原来的苹果绿颜色转为紫色，形成紫色复合物，最大光吸收强度与蛋白质浓度成正比。其在562nm处有最大
的吸收值，通过与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。